Patogeneza cu bandă largă


Generalitati Mielomul multiplu MM este o malignitate debilitanta care face parte dintr-un spectru de boli, patogeneza cu bandă largă la gamapatie monoclonală cu semnificație necunoscută MGUS la leucemia cu celule plasmocitare.

cum să ți pregătești copilul pentru enterobioză deparazitare interna oameni pastile

O caracteristică interesantă a MM este că celulele formatoare de anticorpi celule plasmocitare sunt maligne și prin urmare pot provoca manifestări neobișnuite. Proliferarea celulelor plasmocitare în MM pot interfera cu producția normală a celulelor sanguine, ceea ce duce la leucopenie, anemie si trombocitopenie.

Celulele pot provoca mase tumorale ale țesuturilor moi plasmocitoame sau leziuni litice la nivelul scheletului. Complicații de temut ale MM sunt durerile osoase, hipercalcemia, insuficiența renală și compresia măduvei spinării. Anticorpii aberanti, care sunt produsi, conduc la imunitate umorala afectata, iar pacienții au o prevalență ridicată a infecțiilor, în special cu organisme necapsulate, cum ar fi pneumococ.

Supraproductia acestor anticorpi poate conduce la hiperviscozitate, amiloidoza și insuficiență renală. Rata de supravietuire este mai mare la persoanele mai tinere și mai scăzută la vârstnici. Prezentarea MM poate varia de la asimptomatic până la sever simptomatic patogeneza cu bandă largă complicatii care necesita tratament urgent.

Manifestarile sistemice includ sangerare, infectie si insuficienta renala; catastrofele locale includ fracturi patologice si compresia maduvei spinarii. Desi pacientii beneficiaza de tratament o viață mai lungă, durere mai mica, mai putine complicatiiin prezent nu exista nici un tratament curativ. Descoperirile recente in terapie patogeneza cu bandă largă ajutat la reducerea apariției și gravitatii efectelor adverse ale MM.

Incidența anuală ajustată în funcție de vârsta a MM este de 4,3 cazuri la Societatea Americana de Cancer estimeaza ca in Statele Unite, aproximativ Aproximativ Vârsta medie a pacienților cu MM este de 68 de ani pentru bărbați și 70 de ani pentru femei.

Mielom multiplu

In Statele Unite, afro-americani sunt de doua ori mai afectati decat albii, cu un raport de 2: 1. Mielomul este rar in randul persoanelor de origine asiatică, cu o incidență de doar cazuri la Conform unui studiu realizat la diferite etnii cu MM, hispanicii au avut cea mai tanara varsta medie la diagnostic 65 de ani iar albii au avut cea mai avansata varsta 71 de ani.

Asiatici au avut cele mai bune rate de supravietuire globala, in timp ce Hispanici a avut cele mai slabe rate de supravietuire. Dovezi crescande sugereaza ca micromediul medular al patogeneza cu bandă largă tumorale joaca un rol central in patogeneza mielomului.

Această informație a dus la extinderea opțiunilor de tratament.

Diabetul de tip 2. Etiologia. Patogeneza. Clinica. Diagnostic. Tratamentul PSSP. - Tratament March

Celulele maligne ale MM, celulele plasmocitare si limfocitele plasmacitoide sunt celulele cele mai mature ale limfocitului-B.

Maturarea celulei B este asociată cu o rearanjare programată a secvențelor de ADN în procesul de codificare a structurii imunoglobulinelor mature. Rolul citokinelor în patogeneza MM este un domeniu important de cercetare. Interleukina IL -6 este de asemenea un factor important de promovare a creșterii in vitro a celulelor mielomatoase.

Patogeneza diabetului de tip 2

Baza fiziopatologica pentru sechelele clinice ale MM implica sistemul scheletic, hematologic, renal și sistemul nervos, precum și procesele generale. Eiologia Etiologia precisă a MM nu a fost încă stabilită.

patogeneza cu bandă largă schistosomiasis definition

Au fost sugerati o varietate de factori, incluzand cauze genetice, cauze de mediu sau profesionale, MGUS, radiații, inflamația cronică și infecția.

Cauzele genetice MM a fost raportat la două sau mai multe rude de gradul I si la gemeni identici, cu toate că nu există dovezi care sa sugereze o bază ereditară pentru boala. Un studiu realizat de Clinica Mayo a gasit MM la opt frați dintr-un grup de pacienți; acesti opt frați au avut diferite lanțuri grele, dar aceleași lanțurile ușoare.

Unele studii au aratat ca anomalii ale anumitor oncogene, cum ar fi c-myc, sunt asociate cu aparitia timpurie în cursul tumorilor plasmocitare iar anomaliile oncogenelor, cum ar fi N-ras patogeneza cu bandă largă K-ras sunt asociate cu aparitia după recăderea medulara. Anomalii ale genelor supresoare tumorale, cum ar patogeneza cu bandă largă TP53, s-au dovedit a fi asociate cu diseminarea la alte organe.

patogeneza cu bandă largă

Cauze de mediu sau profesionale Studii controlate de caz au sugerat un risc semnificativ de a dezvolta MM la persoanele cu expuneri semnificative în industria agriculturii, alimentara și petrochimica.

Un risc crescut a fost raportat la agricultori, în special la cei care folosesc erbicide și insecticide, precum și la persoanele expuse la benzen și alți solvenți organici.

Radiație Radioterapia poate juca un rol la unii pacienți.

Nevrita nervului facial (etiologie, patogeneză, clinică, tratament)

Un risc crescut a fost raportat la supraviețuitorii bombei atomice, expusi la mai mult de 50 Gy: la Unele studii mai recente, cu toate acestea, nu confirmă faptul că acești supraviețuitori au un risc crescut de a dezvolta mielom multiplu. Un studiu al muncitorilor de la uzina patogeneza cu bandă largă difuzie Oak Ridge din estul Tennessee, a arătat doar o slabă corelație a riscului de mielom multiplu prin expunerea la uraniu.

Inflamație cronică S-a sugerat o relație între MM și bolile inflamatorii cronice preexistente. Cu toate acestea, niciun studiu nu a oferit un suport pentru rolul stimularii antigenice cronice.

Simptome si semne de boala Simptomele de prezentare in mielom multiplu MM includ dureri osoase, fracturi patologice, slabiciune, anemie, infectie de multe ori cu patogeneza cu bandă largă, compresia maduvei spinarii sau insuficienta renala.

MM este adesea descoperit prin screening-ul sangelui de rutina, atunci cand pacientii sunt in curs de evaluare pentru probleme care nu au legatura cu boala. De obicei, un decalaj mare între proteinele totale și nivelul albuminei observat pe buletinul de biochimie sugerează o problemă. La o treime din pacienți, MM este diagnosticat după apariția unei fracturi patologice; aceste fracturi implică frecvent scheletul axial.

patogeneza cu bandă largă virusi whatsapp

Două treimi din pacienți se plâng de dureri osoase, de obicei cu dureri de spate mai mici. Pacienții pot, de asemenea, sa se plânga de simptome constituționale nespecifice legate de hipervâscozitate și hipercalcemie. Anemia din Mielomul Multiplu are mai multe cauze: -răspunsul la eritropoietină este insuficient în mielom, datorită producției de citokine IL-1, TNF-β, ligand Fas, MIP-1α și ligandul care induce apoptoza asociata factorului de necroză tumorală [TRAIL], care produce apoptoza eritroblastului-creșterea vâscozității serice, -nivelurile ridicate de imunoglobulină exacerbeaza anemia datorita efectului de diluție -disfuncția renală concomitent -infiltratiei patogeneza cu bandă largă cu celule plasmocitare Pacienții cu mielom au valori ale hepcidin urinare și serice ridicate care se corelează invers cu valorile hemoglobinei.

O anemie normocitara, normocroma este de obicei observată la pacienții cu mielom datorită infiltrarii maduvei cu celule tumorale precum și reactiei inadecvate a eritropoietinei.

Diabetul de tip 2. Etiologia. Patogeneza. Clinica. Diagnostic. Tratamentul PSSP.

Anemia se manifesta prin oboseală, slăbiciune și ocazional, dificultăți de respirație. Administrarea de Eritropoietina EPO este o terapie importanta de sustinere pentru pacientii cu anemie simptomatică.

Spre deosebire de alte tulburări limfoproliferative, trombocitopenia este mai puțin frecventă la diagnostic, chiar in caz de infiltratie medulara crescuta datorita IL-6 care are activitate trombopoietica.

Mimic gimnastica în caz de nevrită a nervului facial se efectuează de două ori pe zi între exerciții fortificând natura.

La unii pacienți, trombocitopenia poate să apară secundar tratamentului sau mecanismelor autoimune cum ar fi cele care justifica anemia sau deficiența factorului VIII. În mod specific, bortezomibul provoacă o trombocitopenie ciclică, cu o cinetică diferită de medicamentele citotoxice, care apare în primele 10 zile ale fiecărui ciclu, dar cu un timp scurt de recuperare, fără efecte cumulative sau persistente și absența leziunilor toxice ale megacariocitelor măduvei.

Etiologia diabetului de tip 2

Expunerea prelungită la agenții de alchilare poate, de asemenea, să promoveze apariția unui sindrom mielodisplazic concomitent. Insuficiența renală este legată de două cauze majore: patogeneza cu bandă largă mielomatoasa numită și rinichiul de mielom și hipercalcemia.

În nefropatia mielomatoasa, capacitatea de absorbtie tubulară a lanțurilor ușoare este depasita, conducând la formarea de cilindrii tubulari in tubii contorti distali TCD ai nefronilor. Acesti cilindrii tubulari derivă din legarea lanțurilor ușoare precipitate de mucoproteina Tamm-Horsfall uromodulină și pot obstrucționa TCD și partea ascendentă a ansei lui Henle, inițiind o reacție cu celule gigante care conduce la inflamație interstițială și fibroză nefrita interstițiala.